Primele rezultate ale unui amplu program de cercetare derulat de MedLife arată că testele genetice pot oferi indicii importante despre riscul de îmbolnăvire al unei persoane, chiar înainte ca boala să apară.
Analiza preliminară, realizată pe baza a peste 3.000 de teste genetice, arată că există legături clare între predispozițiile genetice, istoricul medical al pacienților și rezultatele analizelor de sânge.
Potrivit specialiștilor, rezultatele confirmă utilitatea testării genomice ca instrument de prevenție în medicină.
Ce arată primele date
Studiul indică faptul că persoanele care au o predispoziție genetică ridicată pentru diabet de tip 2 au valori mai mari ale glicemiei și un risc semnificativ mai mare de a dezvolta boala.
În același timp, persoanele cu risc genetic scăzut au de două ori mai puține șanse de a face diabet, comparativ cu cele cu risc crescut.
Cercetarea a arătat corelații similare și pentru alte afecțiuni, inclusiv boli cardiovasculare sau metabolice.
Analiza a scos la iveală și posibile legături genetice între unele boli. De exemplu, cercetătorii spun că există indicii că diabetul de tip 1 și boala celiacă ar putea avea mecanisme genetice comune. De asemenea, datele sugerează posibile conexiuni între obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică.
În medie, fiecare persoană analizată prezintă aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru diferite boli.
Potrivit datelor preliminare:
- aproape 80% dintre participanți au mai puțin de trei predispoziții genetice crescute,
- iar mai puțin de 5% prezintă șase sau mai multe riscuri genetice.
Medicina preventivă, direcția viitorului
Potrivit reprezentanților MedLife, aceste rezultate confirmă faptul că medicina se îndreaptă tot mai mult spre prevenție, nu doar spre tratarea bolilor.
„Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale și cu stilul de viață al fiecărui pacient putem identifica riscurile înainte ca boala să apară”, a declarat Mihai Marcu, CEO al companiei.
Studiul face parte din programul Longevity100+, un proiect care urmărește identificarea predispozițiilor genetice pentru aproximativ 100 de boli și factori de lifestyle, precum alimentația, somnul sau activitatea fizică.
Analiză medicală bazată pe mai multe tipuri de date
Unul dintre elementele principale ale programului este integrarea mai multor tipuri de informații medicale într-un singur profil al pacientului.
Modelul dezvoltat de MedLife combină:
- date genomice,
- analize de sânge,
- investigații imagistice (CT și RMN),
- date biometrice și informații despre stilul de viață.
Toate aceste date vor putea fi analizate prin instrumente de inteligență artificială și integrate în aplicația MedLife, astfel încât fiecare pacient să primească recomandări personalizate pentru prevenirea unor boli.
Testul genetic va fi disponibil publicului
În cadrul programului, MedLife a început și secvențierea completă a genomului în laboratoarele proprii, devenind prima entitate din România care realizează astfel de teste în țară.
Testul genomic de prevenție va putea fi făcut de publicul larg începând cu 20 martie, iar prețul anunțat pentru acesta este de 1.430 de lei.
Specialiștii precizează însă că rezultatele prezentate sunt preliminare și provin din analiza a aproximativ 75% din eșantionul total inclus în studiu. Concluziile finale vor fi stabilite după extinderea cercetării la un număr mai mare de participanți.
