Pentru prima dată în Marea Britanie s-a născut un copil folosind ADN-ul a trei persoane, a anunțat Autoritatea pentru Fertilizare Umană şi Embriologie (HFEA), potrivit BBC.
Cea mai mare parte a ADN-ului provine de la cei doi părinți și aproximativ 0,1% de la o a treia femeie donatoare.
Tehnica de pionierat este o încercare de a preveni nașterea copiilor cu boli mitocondriale devastatoare.
Până la cinci astfel de copii s-au născut, dar nu au fost publicate alte detalii.
Bolile mitocondriale sunt incurabile și pot fi fatale la câteva zile sau chiar ore de la naștere. Unele familii au pierdut mai mulți copii, iar această tehnică este văzută ca fiind singura opțiune pentru a avea un copil sănătos.
Mitocondriile sunt compartimentele minuscule din aproape fiecare celulă a corpului care transformă alimentele în energie utilizabilă.
Mitocondriile defecte nu reușesc să alimenteze organismul și duc la leziuni cerebrale, epuizare musculară, insuficiență cardiacă și orbire. Acestea sunt transmise doar de către mamă. Așadar, tratamentul prin donare mitocondrială este o formă modificată de fertilizare in vitro care utilizează mitocondrii de la un ovul donator sănătos.
Cu toate acestea, mitocondriile au propriile informații genetice sau ADN, ceea ce înseamnă că, din punct de vedere tehnic, copiii rezultați moștenesc ADN-ul de la părinți și, de asemenea, o mică parte de la donator. Aceasta este o modificare permanentă care ar fi transmisă din generație în generație.
Acest ADN al donatorului este relevant doar pentru a crea mitocondrii eficiente, nu afectează alte trăsături, cum ar fi aspectul fizic și nu poate fi luat în calcul „al treilea părinte”.
Tehnica a fost inițiată în Newcastle, iar în 2015 au fost introduse legi care să permită astfel de nașteri în Marea Britanie.
Autoritatea pentru Fertilizare Umană și Embriologie (Human Fertilisation and Embryology Authority – HFEA) afirmă că „mai puțin de cinci” bebeluși s-au născut până la 20 aprilie 2023. Nu oferă, însă, cifre precise pentru a evita ca familiile să fie identificate.
Potrivit BBC, aceste informații au apărut în urma unei solicitări a ziarului The Guardian.
„Vestea că un număr mic de copii cu mitocondrii donate s-au născut acum în Marea Britanie este următorul pas, în ceea ce va rămâne probabil un proces lent și precaut de evaluare și perfecționare a donării mitocondriale”, a declarat Sarah Norcross, directorul Progress Educational Trust.
Nu s-a primit nicio veste de la echipele din Newcastle, astfel că nu se știe încă dacă tehnica a avut succes.
Profesorul Robin Lovell-Badge, de la Institutul de Cercetare Francis Crick, a declarat: „Va fi interesant de știut cât de bine a funcționat tehnica de terapie de înlocuire mitocondrială la nivel practic, dacă bebelușii sunt lipsiți de boli mitocondriale și dacă există vreun risc ca aceștia să dezvolte probleme mai târziu în viață.„
Există, din punct de vedere tehnic, un risc de „reversie”, în care orice mitocondrie defectă care este transferată ar putea crește în număr și ar putea duce în continuare la boală.
La un moment dat, s-a estimat că până la 150 de astfel de copii s-ar putea naște în cele din urmă în fiecare an în Marea Britanie.
Discussion about this post