Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID-19 din această ţară, care va putea fi utilizat ca doză booster, informează Reuters.
Vaccinul se numește „Spikevax Bivalent Original/Omicron” și este dezvoltat de compania americană Moderna, cu ajutorul tehnologiei ARN mesager împotriva a două variante ale noului coronavirus.
Acesta a fost autorizat pentru toate persoanele cu vârste de peste 18 ani, fiind conceput pentru o administrare în două doze de câte 0,5 ml.
„Fiecare doză conţine 25 de micrograme din vaccinul original Spikevax mRNA-1273 şi 25 de micrograme de ARN mesager care vizează varianta Omicron (subvarianta originală BA1 şi subvariantele BA.4/BA.5)”, explică specialiștii.
Potrivit reprezentanților Swissmedic, vaccinul a generat (în cadrul testelor clinice) concentraţii mai mari de anticorpi împotriva variantei Omicron decât vaccinul original Spikevax. Totodată, noul ser bivalent a avut „efecte secundare comparabile” în raport cu serul original.
Efectele secundare includ iritaţie, roşeaţă sau inflamare în zona de injectare, oboseală, dureri de cap, frisoane şi senzaţie de greaţă.
Reprezentanţii Comitetului de Experţi în Medicină Umană au autorizat, la rândul lor, printr-o decizie separată, utilizarea noului vaccin bivalent produs de Moderna.
Sursă: Agerpres
Discussion about this post